报告内容简介：

反应选择性的控制一直是化学合成中的难点问题，高效地实现位点选择性和对映选择性控制在医药材料领域具有重要意义。通过DFT计算辅助，我们详细研究了氢键识别导向的芳烃间位/对位选择性C-H键硼化反应，发现非导向途径在反应过程中与导向途径竞争，使得反应选择性降低。经过对过渡态结构的分析，成功地对配体进行进化，最终取得了优异的间位选择性。在此基础上，我们对配体连接臂的长度和取向进行设计，开发了邻菲罗啉-联苯骨架，高选择性地实现了芳烃对位C-H键硼化反应。多组分反应中立体选择性的控制极具挑战，反应机理复杂，我们结合DFT计算详细研究了手性膦酸催化的多组分反应，阐明了底物分子在手性空腔反应过程中与膦酸分子之间的作用模式，解释了立体选择性的根本来源问题，这些研究为催化剂/试剂的设计提供了理论基础。

报告人简介:

常文举博士，2014年本科毕业于西北师范大学，2019年于南京大学获得博士学位（化学专业），导师为史一安教授和梁勇教授。同年加入南京大学化学化工学院继续从事理论计算方面的研究，合作导师为梁勇教授。在此期间通过DFT计算指导，设计并开发了一系列联吡啶和邻菲罗啉骨架配体，实现了非共价作用导向的芳烃可调控远程C-H键官能团化反应，为高效地选择性合成芳基硼酸酯提供了一种新思路。同时深入研究有机反应机理，并开展了多项合作课题，使用DFT计算方法详细研究了多组分反应的不对称过程，对研究反应机理和开发新型催化剂提供了理论指导。目前以（共同）第一作者在Chem/Nat. Commun/J. Am. Chem. Soc./Angew. Chem. Int. Ed.等国际顶尖专业期刊发表论文7篇。