报告内容简介：我们以DFT计算为指导，通过精准调控配体的几何形状和距离，以及非共价相互作用，设计合成了含邻菲罗啉骨架和联吡啶骨架的两大类配体，通过底物与配体之间的氢键识别导向作用，成功实现了铱催化的芳香酰胺、磷酸酯、硼酸酯等的可调控的间位和对位选择性硼化反应。该反应具有广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，再结合多转化导向基的丰富转化，可以从多维度进行后期官能团化，从而快速高效地实现了多取代芳烃的合成。

报告人简介：梁勇，南京大学化学化工学院教授，有机学科主任。2015年国家级青年人才计划入选者，2017年获中国化学会——物理有机化学新人奖，2019年江苏省“双创”团队领军人才，2020年获霍英东教育基金会第十七届高等院校青年教师奖，2022年获南京大学青年五四奖章。2005年本科毕业于北京大学，2010年博士毕业于北京大学（导师：余志祥教授），2012‒2015年在美国加州大学洛杉矶分校从事博士后研究（导师：K. N. Houk教授）。研究兴趣与方向（1）计算和实验相结合研究有机化学反应的机理；（2）计算机辅助设计用于有机合成的新催化剂和反应；（3）计算指导新生物正交试剂的设计与应用；（4）天然产物生物合成中涉及的有机反应和酶催化机制。