吴再生教授课题组在核酸支状纳米结构组装及其在细胞原位成像应用研究方面取得重要进展，相关研究成果以“Target-induced Catalytic Assembly of Y-Shaped DNA and Its Application for In Situ Imaging of MicroRNAs”为题发表在Angewandte Chemie International Edition上（DOI: 10.1002/anie.201804741 and 10.1002/ange.201804741）。该论文的第一作者与第二作者分别是我院博士生薛昌和硕士生张书馨。

美国著名DNA纳米科学家Nadrian C. Seeman通过Ferguson分析，发现DNA分支结构（DNA Junctions）随着分支的增加具有更低的扩散性，但是到目前为止DNA junctions在细胞内的相关应用没有实质进展。吴再生课题组以三个发夹结构作为前驱体，用细胞内miRNA触发并催化组装成最简单的DNA Junctions（Y-DNA），并证明此结构在细胞内具有很低的扩散性，能在目标原位置完成组装，据此发展了miRNA分子^3HPSDA原位成像技术。相比于传统的原位杂交技术（FISH），不但^3HPSDA信号扩增效果好，具有更高的灵敏度；而且，与^1HPSDA（传统的单发夹SDA）细胞成像效果相比， Y-DNA产物比^1HPSDA双链DNA产物具有大得多的扩散位阻，很难从细胞内清洗出来，得到了更优的成像效果。此外，^1HPSDA技术可用于不同种类、不同表达水平的miRNAs细胞内原位成像，具有普遍适用性。

该研究工作得到了国家自然科学基金 (grant NO: 21775024)等基金项目的资助。

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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/anie.201804741